隨著史上“最坎坷”的東京奧運會的進行，日本的疫情迎來了前所未有的高峰。

幾日前，奧運村發生了第一次集團感染，同一團隊，同一天5人感染，而奧運會相關人員已經累計確診超過300人。

截至7日，東京都政府確認的新型冠狀病毒新感染人數為4566人，已經連續4天“不負眾望”超過4000人。近7天日均3893人次，是前一周的133.3%。

就全國的形勢而言，近一周的新冠感染者數也是呈逐日遞增趨勢，日均感染者數早已突破了1萬人大關。

此外，進入八月以來，讓人談之色變的變異毒株也近乎席卷了日本全境。

針對如此嚴峻的疫情形勢，日本的制藥公司終于公布了新的應對策略。

鹽野義制藥公司社長手代木功5日在接受《每日新聞》采訪時，就正在開發的一種治療感染新型冠狀病毒的輕中度患者的口服型藥物作出回應。

他解釋說，公司將在年底前在日本構建滿足100萬～200 萬人份的供應體制，并且也考慮進軍海外。

目前，日本唯一批準用于輕癥患者的藥物是點滴藥物。但由于藥物供應不足以及國家的方針政策，該療法僅限于住院患者。

可想而知，受醫院床位所限，也許會有大量的患者得不到及時治療而導致病情加重。

如果一種從輕癥階段可以在家服用，并且可以防止病情惡化的口服藥物投入實際使用，或許會對日本防控新冠病毒產生重要影響。

對于這樣的設想，鹽野義制藥公司著手開始“排兵布陣”。

公司于上個月在日本開始了早期臨床試驗。

計劃在患者感染初期連續 5 天每天給藥1次，旨在通過減少體內病毒量來抑制病情惡化。

在9月底，完成初步臨床試驗，然后開始開展針對數百名新冠輕癥患者的2期臨床試驗。

在2期臨床試驗中評估這些患者可以在多大程度上降低住院和病情惡化的風險，目標是11月底完成。

公司最終將考慮使用國家“有條件早期批準制度”。

簡而言之，可以在聚集大量患者進行的臨床試驗的最后階段之前向厚生勞動省提出申請，即使投入實際使用后仍需繼續確認藥品的安全性，從而實現藥品早期申請和批準。

日本網友也是對于這款口服藥充滿期待，畢竟，這款藥如果投入使用，真是提供了大大的便利！

對于僅住院才能使用的治療藥物，門檻太高了，大多數人即使感染了新冠也不能使用。

如果有可以在家服用的藥物，它可能不會被指定為第2類藥，或許會在家附近的診所就可以找到。

我很期待！

如果疫苗普及，治療藥物可用，我們就能看到結束疫情的方法。最重要的是，減輕了醫務人員的負擔。

只希望該藥物盡快得到認可和使用。

期待已久！

如果口服藥物成為更常用的處方藥，并且直至中度階段也可通過該藥實現居家康復，那么就可以緩和醫院的緊張床位了。

許多人因為新冠疫苗接種不及時而感到擔憂，但如果供應系統到位，那真的是鼓舞人心啊。

與此同時，以美國輝瑞為首的歐美主要藥企也在爭先恐后地進行口服藥的相關研發，力爭今年之內投入實際使用。

鹽野義制藥公司也已經開始與美國衛生與公共服務部的生物醫學高級研究與發展局（BARDA）進行協商，不僅立足于日本國內市場，也希望可以進軍海外。

為此，公司希望可以在明年上半年進一步提高供給能力，構建500萬～1000萬人份的供應體制，可以幫助國內及國外更多的患者。

疫情之下不分國界，除了戴口罩、少出門、接種疫苗，這樣惠及萬眾的口服藥也許對很多患者而言是最為迫切的。

但愿可以早日造福更多患者！